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In February 2025, the Risk Minimization Activities (RMA) 'Lignes Directrices' (ie Guidelines) published by the Belgian Health Authority FAMHP, has been updated. The only change concerns the standard text related to Adverse Events notification to FAHMP. This standard text must be included in every material intended to HealthCare Providers. The text changed from: "Notification des effets indésirables: Les professionnels de la santé sont invités à notifier les effets indésirables ainsi que les éventuelles erreurs médicamenteuses liés à l’utilisation de xxx à la division Vigilance de l’AFMPS. La notification peut se...